Artículo de opiníon de Iván Ñíguez, PSOE Novelda

Ya estamos en septiembre. Se acabaron las vacaciones, el descanso y todos volvemos a nuestros quehaceres rutinarios. La próxima semana dará inicio el curso escolar, pronto lo hará el año judicial, la Liga de fútbol ya lo ha hecho y la mayoría ya hemos vuelto a nuestros trabajos. Esta semana también se ha iniciado el curso político. ¡Ya tocaba! Los problemas de los ciudadanos no pueden esperar, la crisis esta ahí, y ante esto el trabajo y la búsqueda de soluciones es primordial.

A nivel nacional este pasado lunes 1 de septiembre, la Comisión Ejecutiva Federal del PSOE abrió el curso político poniéndose a trabajar desde el primer día. De Rajoy poco sabemos. Le habrá pillado el gustillo a las vacaciones y se resiste a volver al trabajo. Tal vez sea lo mejor, porque cuando aparece, lo hace sólo para criticar el trabajo del Gobierno de España y nunca para arrimar el hombro en búsqueda de soluciones.

La Ejecutiva Socialista analizó la situación política y económica, e hizo un repaso global de los retos de este nuevo curso político destacando que, los Presupuestos Generales del Estado para el año próximo recogen las prioridades de crear empleo y aumentar la ayuda pública para recolocar a los parados; aumentan las inversiones en infraestructuras y siguen apostando por la investigación y la innovación; y sobre todo, mantienen las inversiones en política social. Algo que, ahora más que nunca, diferencian las actuaciones de un gobierno progresista de uno conservador. Asimismo se fijó como objetivo fundamental hacer frente a la crisis y preparar a nuestro país para un periodo próximo de crecimiento económico y de creación de empleo. Para ello es necesario el diálogo y el trabajo conjunto con todos: ciudadanos, empresarios y sindicatos y del conjunto de fuerzas políticas y dirigentes nacionales, regionales y locales.

A nivel autonómico el Consell de la Generalitat sigue de vacaciones. Y, además, sin empacho. Les ha gustado eso de ir de fasto en fasto y de fiesta en fiesta. Prefieren la Copa América, la Volvo Ocean Race, jugar al golf con Fabra en Castellón o disfrutar de la Fórmula Uno. Esas son las prioridades. La educación, la sanidad, los servicios sociales, el trabajo y la economía son problemas menores. Y mientras les vaya bien en las elecciones seguirán aplicando este modelo de hacer política.

El Partido Popular está demostrando su forma de gobernar. Empezaré por la educación. 15.000 niños de la provincia de Alicante iniciarán el curso escolar sin clases de inglés por falta de profesorado. Y mientras tanto, el conseller Font de Mora diciendo que Educación para la Ciudadanía se dará en inglés en nuestra Comunidad. ¿Se ríen de nosotros? Buena parte de nuestros escolares empezarán un año más el curso escolar en barracones. La Comunidad está repleta de solares con contenedores de hierro en los que se da clase en condiciones como mínimo mejorables, pero sin embargo en los Informativos de Canal 9 todos los días inauguran un colegio. ¡A ver si siempre es el mismo!

En Sanidad idem de lo mismo. Nuestra Comunidad es colista en esta materia. Nuestros hospitales y centros de salud están saturados, las listas de espera insufribles e interminables y ante esto el Consell invierte en Fórmula Uno y llora por los rincones culpando al Gobierno de Zapatero, que si hace sus transferencias como lo hace con todas las autonomías. ¿Dónde está el dinero?

En Servicios Sociales poco más o menos igual. El conseller Cotino lleva todo el verano haciendo el Tour de las residencias de mayores. Claro, con las cámaras de Canal 9 detrás. Y mientras las personas dependientes esperan las ayudas que en otras comunidades como Andalucía, Asturias o Castilla-La Mancha ya son una realidad. Somos una de las Comunidades donde más empleo se está destruyendo. ¿Piensa hacer algo el Sr. Camps y los suyos aparte de intentar engañar a los ciudadanos con su política partidista con el agua y con su victimismo perpetuo?

Ante esto, desde el PSPV tenemos la oportunidad y la obligación de, en el próximo Congreso Nacional del partido, que se celebrará del 26 al 28 de septiembre, elegir a las personas adecuadas para desarrollar un proyecto político progresista y de izquierdas, capaz de ilusionar y demostrar a los ciudadanos que somos alternativa de gobierno para solucionar los problemas de esta Comunidad.

Artículo de opinión del Centro de Alzheimer en Novelda

Con motivo de este día dedicado a informar y concienciar a la gente sobre la enfermedad de Alzheimer, los profesionales de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Novelda pensamos…¿por qué no escribimos una carta?, y nos pusimos manos a la obra, nos reunimos y decidimos entre todos escribir esta carta dedicada a concienciar al familiar y que comprendan que estos enfermos necesitan que sus familiares decidan por ellos, los necesitan para mantener sus autoestima, bienestar, sentirse útiles y mantener la dignidad hasta el final de sus días.

Para nosotros es importante concienciar a todos los familiares que los que deben decidir y tomar las decisiones en beneficio de los enfermos de Alzheimer son ellos. Los profesionales que trabajamos en la Asociación sabemos que es difícil concienciar al familiar, pero sólo debemos pensar: ¿qué calidad de vida queremos para nosotros?

Con esta carta, que sirve de concienciación sobre todo al familiar o cuidador queremos hacer hincapié en la fase inicial de la enfermedad ¿por qué queremos insistir en esta fase?, porque cuánto antes trabajemos con estos enfermos, más posibilidades hay de que se mantengan en esta fase y que se ralentice la enfermedad. Y aquí como hemos señalado anteriormente, juega un papel importante el familiar cuidador acudiendo a la Asociación lo antes posible una vez que se tiene ya el diagnóstico.

Es importante que el familiar acepte primero la enfermedad y que sea consciente de que la enfermedad de Alzheimer es compleja, dura y degenerativa, para que posteriormente se implique contactando con la asociación y MOTIVANDO a su familiar enfermo a que acuda a los talleres de estimulación cognitiva, aunque éste se encuentre en una fase leve, donde es posible que los síntomas que ahora manifiesta no sean acusados. Ya que esto no significa que no esté enfermo, el Alzheimer comienza a manifestarse en él y su familiar y usted necesitan ayuda. Si su familiar se encuentra en esta fase… ¡trabajemos para que siga así el mayor tiempo posible!, ¿para qué esperar a que se encuentre en una fase más avanzada?

En numerosas ocasiones, el familiar cuidador acude a la asociación, con síntomas de sobrecarga, buscando ayuda cuando el enfermo se encuentra ya en una fase avanzada. Y este movimiento es muy positivo, porque significa que comienza a usar un recurso importante que disponemos para cubrir sus necesidades. Pero cuando esto ocurre, aún respetando las decisiones de los familiares, y comprendiendo que detrás de estas hay motivos significativos, los profesionales preguntamos con dolor y tristeza “¿por qué no has contactado con nosotros antes?”

Nuestro objetivo principal, es “mejorar la calidad de vida del enfermo y de su familiar”, y CUÁNTO ANTES trabajemos todos (enfermo + familia + profesionales) por conseguir este objetivo, mejores resultados obtendremos, y mayores posibilidades habrá de que tanto el enfermo como el familiar acepten, afronten y se adapten a los cambios propios de la evolución de la enfermedad de Alzhemier.

Una vez se tenga el diagnóstico en la mano y la correspondiente medicación, es imprescindible que el familiar tome consciencia que tan importante es ésta como la asistencia a los talleres de estimulación que desde nuestra entidad estamos llevando a cabo, ya que unidas ambas cosas, medicación y talleres, de lo que se trata es de enlentecer el avance de esta enfermedad que por desgracia actualmente no tiene cura.

Los talleres son el servicio pilar de la asociación, que profesionales (psicólogo, terapeuta ocupacional, auxiliares de enfermería) desarrollan junto a voluntarios en el nuevo centro rehabilitado que cedió el ayuntamiento en el año 2007.

Pero ¿Qué son los talleres? ¿Qué hacen los enfermos? ¿Cómo se desarrollan y planifican? Intentando dar respuesta a estas preguntas se puede decir que son diversos talleres donde se pretende estimular a los enfermos de Alzheimer tanto física, funcional como cognitivamente, con el objetivo de ofrecer una atención terapéutica continuada en los aspectos físicos, psíquicos y sociales, favorecer la autonomía el máximo tiempo posible y MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE ENFERMOS Y FAMILIARES.

En general los talleres que se ejecutan son: estimulación cognitiva, orientación, jardinería, manualidades, mantenimiento en actividades de la vida diaria, reminiscencia, gimnasia, psicomotricidad, musicoterapia, ocio, cocina, etc…

Hay mucha gente que todavía no sabe qué hacemos en el centro, incluso socios y familiares se contentan con saber que sus enfermos están muy bien atendidos y que se ”entretienen”, y ellos a cambio, tienen tres horas de merecido descanso.

Pero esa no es la filosofía de trabajo del equipo de profesionales de la asociación, en este centro se programan, planifican y organizan los talleres, se adaptan las fichas y actividades según el usuario o grupo y se hacen evaluaciones mensuales para valorar el funcionamiento del taller y la progresión de cada usuario, que utiliza el psicólogo para realizar su informe que la familia presentará al neurólogo.

A pesar de haberlo hecho ya, es necesario recalcar todos los beneficios que el usuario y la familia obtiene al venir a talleres. Hay una mejora en las relaciones sociales porque trabajan en grupo con otros usuarios en las mismas condiciones y salen de casa, con todo lo que conlleva. Al realizar ese trabajo se encuentran más animados, más activos y se sienten útiles, aumentando el rendimiento personal y como consecuencia provocando un enlentecimiento del avance de la enfermedad. Se crea un hábito de asistencia y por tanto un horario y mejoran los ritmos de sueño.

Si el enfermo está mejor, el familiar se va a beneficiar de ello y sobretodo de un tiempo libre del que pueda disponer como guste. Es evidente que cuanto antes acuda a talleres, antes se van a beneficiar….y no vale eso de decir: “es que,… él todavía está bien”.

Pero bueno,¿Qué es lo que tenemos que hacer para acudir al centro? Y ¿Qué servicios se nos van a ofrecer?

En primer lugar, hay que citarse con la trabajadora social de la asociación, la cual recogerá todos los datos pertinentes y explicará todos los servicios que tenemos, tales como: Información, orientación y asesoramiento sobre la enfermedad, de ello se encargará la trabajadora social, Servicio de Ayuda a Domicilio, Servicio de Apoyo psicológico para el enfermo y familiares, grupos de autoayuda, y finalmente los talleres de psicoestimulación cognitiva adaptado al deterioro cognitivo.

Todos estos servicios son llevados a cabo por un equipo de profesionales especializados en la enfermedad de Alzheimer. Este equipo consta de ocho profesionales: una trabajadora social; un psicólogo; una terapeuta ocupacional y cinco auxiliares de enfermería, que trabajan día a día en beneficio de los nuestros, nuestros mayores, dedicándoles todo nuestro cariño y amor.